Медицина – Здоровье для всех

кольцевые ДНК, натыкаться в микроорганизмах и плотно переносящие гены устойчивости к антибиотикам. Плазмиды не показывают частью важнейшего генома микроорганизмов , поскольку наталкиваются штаммы, будто с плазмидами, настолько и без них. Благодаря малому величине и окружной структуре плаз-мидных ДНК их легко отъединить от геномной ДНК микробов . В качестве векторов также часто применяют маленькие вирусные ДНК.Порезав донорскую ДНК на отрывки при подмоги рестриктазы, той же рестриктазой режут векторную молекулу, обладающую один участок, отвечающий рестриктазе. потом раствор неуды ДНК мешают и зарабатывают некоторое численность рекомбинантных молекул ДНК — это и грызть векторы со встроенным донорским фрагментом: экие вставки нестабильны, однако если прибавить фермент ДНК-лигазу, то он сцементирует каркас молекул ДНК и сделает отношение прочной. В полученном растворе имеется высокое количество векторных молекул с различными донорскими вставками. должно шагом надобно внедрить одолжить рекомбинантные молекулы в активные клетки, где-нибудь они могли бы реплицироваться. Если в качестве векторов употребляют плазмиды, то раствор рекомбинантной ДНК примитивно добавляют в культуру микроорганизмов без плазмид, дюжинное Е. coli. тащи надлежащей обрабатыванию клетки вбирают рекомбинантные векторы через стенки и мембраны. обыкновенно в одну клетку прокрадывается только одна молекула. посланце посева в чашки клетушки растут и делятся, умножая количество плазмид и вставок в них. всякая из вышедших колоний микроорганизмов является клоном ДНК, то есть популяцией идентичных бактериальных клеток, в которой плодится фрагмент донорской ДНК.Ученые ведут учет этим колониям и трясутся их. совместно они сформируют геномную библиотеку (банк). Если выведено и собрано достаточное количество колоний, то существует возможность , что всякая отдельная пай донорского генома представлена в библиотеке вознамериваясь бы один раз. столь можно собрать библиотеку геномной ДНК мыши, отрывки которой препровождены в внешности вставок в плазмидные векторы внутри конур бактерий.подобающий шаг во многом зависит от мишени эксперимента. С некоторыми потенциалами мы представимся ниже.исследование отдельных клонированных фрагментовплотно внимание экспериментаторов сосредотачивается на отдельном донорском гене, какой-либо ученые планируют исследовать или использовать. неси определенной счастью такой ген может куцее содержаться в геномной библиотеке, да как его опознать? Для определения гена, какой-либо в предоставленном случае можно уподобить колючке в стоге сена, водились разработаны разнообразные хитроумные методы. Если библиотека собрана на начатках геномной ДНК дикого субчика , то можно добавлять ДНК из произвольного клона в организмы, мутантные по интересующему нас гену. дальше можно исследовать эти клетушки в разыскиваниях тех, словно приобрели яростный фенотип. предоставленный метод, нареченный функциональной комплементацией, сформирован на книжку , что конурки большинства организмов внедряют в себя ДНК. ДНК может втиснуться внутрь клетушки пассивно либо при подмоги электростимуляции. Если клетки-реципиенты довольно велики, то ДНК можно ввести вовнутрь них. живут даже «генные пушки», которые-нибудь выстреливают в клетку ДНК, сплоченную с металлическими частичками. В каждом эпизоде введенная ДНК имеет целые шансы внедриться в геном клетки-реципиента и начать действовать в качестве обычного гена. Если клонированная ДНК, которую внедрили в клетку,

натуральные источники мировое излучение дольнее излучение Пища полного 28 26 28 82Дополнительные родники Рентгеноскопия больные Персонал 20 < 0,15<noindex>Р</noindex>адиофармацевтические <noindex>п</noindex>ре<noindex>п</noindex>араты больные <noindex>Персонал</noindex> <noindex>П</noindex>отребительские това<noindex>р</noindex>ы 2-4 < 0,15 4-5предназначающиеся Национальные лаборатории и подрядчики Промышленность бранные < 0,20 < 0,01 < 0,04Выпадение отстоев при проверке ядерного орудия 4-5Коммерческая атомная энергетика охватывающая среда Персонал разнообразное (воздушный транспорт, телевидение) полного < 1< 0,15< 0,50

зиготы обязано быть разбито , а ибо эта зигота могла раскрутиться до публики . Во-вторых, Долли удалось сотворить только посланном многих стараний , в плоде которых начинались ненормальные особи , и их пришлось поглотить . В-третьих, среди общественности излучено мнение, чисто при подмоге клонирования можно создавать войска рабочих, рядовых или всяких других обличий служащих, в зависимости от прихоти правительства или интимной компании. В-четвертых, клонируя человека, генетики берут на себя роль Бога и вмешиваются в естественный процесс репродукции народа . В-пятых, живет определенный ужас перед клонированными индивидами, которых могут дискриминировать в гибель их неестественного появления на свет. И, наконец , существует жуть , что клонирование могут применять в мишенях евгеники, для создания группы людей с определенным генотипом, а ведь цельном известно, что в 1930—1940-х летах нацисты пробовали вывести владычествующую расу (евгеника обсуждается в гл. 15). Как всегда, царственно отличать технологию от неэтичного использования одолжить технологии, располагая в предоставленном случае к опасениям должно относиться нешуточного . Перспектива произведения общества клонов, каким оно очерчено в интриге Олдоса Хаксли «О дивный свежеиспеченный мир!», для большинства публики отвратительна. И благодаря этакий отрицательной реакции клонирование вряд ли заработает большое распространение . Многое в повседневной бытия человека зависит от пассии и интересы к свои нам народам , и детвора как раз проявление эдакий любви. посему , как нам кажется, клонирование станет участью небольшого количества богачей с необычными выдумками . В то же период было много примеров того, словно новые технологии, замерзшие доступными, подымали в кое-каких-либо желание тут же использовать их на практике. потенциал клонировать народов и ворочать их генами сможет встать вполне подлинной силой, адресующей человечество к осуществлению антиутопии Хаксли.В наше же время важнейшая практическая будущность клонирования человечества заключается не в клонировании всего народ , а в терапевтическом клонировании. Клонированные клетки могут стать родником клеток для корректирующей генной терапии. Можно будет также клонировать поврежденные органы, так , вырастить свежеиспеченное сердце или новую почку. экие клетки или органы, последнего , будут генетически идентичными организму пациента и не отторгнутся иммунной системой, и в ссудить их преимущество. предоставленное направление клонирования зависит от стволовых, то есть зародышевых , клеток, какие еще не специализировались. Стволовые клетки можно получить также из кое-какой-никакой участков старшие организма, думая более помышляя и результативный (но этически более авантюрный ) способ приобретения — взять из разрушенного плода . Для приобретения эмбриона основу клетки донора переносят в оплодотворенную зиготу. тащи обычном формировании такой зиготы получится организм, какой-никакой будет тождественен донору (клон). все-таки можно поломать развивающийся плод и заработать стволовые конуры . В Америк эксперименты над стволовыми клетушками строго регламентированы законодательством, однако в Европе законы не столь строги .Генетические технологии в приложении к народу породили страшно любопытные, отдаленные от постановления вопросы. В последнее пору допустимыми встали некоторые встревания в репродуктивную систему и в геном человека — амниоцентез, оплодотворение в пробирке, соматическая генная терапия и даже суррогатное материнство. По поводу вторых процедур, эдаких как клонирование, однозначного мнения не существует, и к книжке же нам еще только предстоит в полной пределу оценить общественное воздействие эдаких технологий,

Это приблизительная формула, нарекаемая формулой Xapdu—Вайнберга, несвеже в основе популяционной генетики. Более сложные ее варианты учитывают частоту мутаций и селективную приспособленность разных аллелей. С ее поддержкой можно также оценить распространенность в человечной популяции потомственного заболевания, призываемого одним аллелем. арестуем для образчика такое аутосомное рецессивное недуг , как фенилкетонурия, которое в популяции встречается с частотой q2. Если в поставленной популяции от фенилке-тонурии любит один публика на 10 тыс., то q2 = /10000- Отсюда надлежит , что q должно иметься равно квадратному корню из /10000, то есть /100. настолько как р + q = I, то р = 99/100. Тогда согласно формуле Харди—Вайнберга частота гетерозиготных носителей 2pq = 2 х 99/100 х 1/100= 1/50 (грубо ). Эти подсчитывания показывают, что гетерозиготные носители встречаются гораздо чаще (грубо один на 50 публика ), чем гомозиготные больные. Знание частоты гетерозигот очень помогает при генетическом консультировании. Зная данные о распространении гетерозигот, можно также попытаться устранить методом отбора рецессивный аллель из популяции, что будет обрисовано далее.Эволюция человекаНаиболее противоречивый исключение из теории эволюции Дарвина заключался в предположении, словно человек приключился от обезьяны. Представители христианской исповедании приняли эту идею с неодобрением, потому что она противоречит библейской истории о том, как все бойкие существа на Земле сотворены Богом за короткий интервал времени. первоначально не жило особых указаний , что народ действительно приключился от обезьяны, за исключением кое-какого сходства долей тела и органов. Антропологи начали отыскивать «недостающее звено», то есть окаменелые останки созданий , которые можно было бы назвать промежуточной формой между обезьянами и человеком. За последующие 150 возрастов было выкопано несколько «промежуточных» внешностей , и антропологи получили довольно сведений, чтобы проследить эволюцию человека и его дедов , которых прозвали гоминидами.Самые древние остатки были раскопаны в Африке, и сейчас с большой твердостью можно ратифицировать , что гоминиды изначально водились на этом континенте. О самых преждевременных ] гоминидах, нарекаемых Australopitecus afarensis, сочти ничего не известно, за исключением того, точно они водились около 4—3,7 млн лет вспять . Они водились довольно приземистыми (около 1,2 м ростом), бродили на пар ногах и имели низкий мозг. Их сменили двойки других внешности австралопитеков — Australopitecus africanus и Australopitecus robustus, которые-нибудь были большущего и обладали мозгом вящего размера. поносные австралопитеки, водившиеся около 2,5—1,5 млн лет обратно , по цельной видимости, соседствовали с узловой видами, относившимися к роду Homo (народ ) — Homo habilis, то есть с человеком умелым, окрещенным так потому, что он умел изготовлять простые орудия опуса . Человек умелый был значительнее своих прародителей (1,5 м), и у него был относительно большой разум (около хозяек объема разума современного публики ). Затем взял более значительный Homo erectus (публика прямоходящий) с более воспитанным мозгом, какой-никакой жил приблизительно 1—0,25 млн возрастов назад. найди 250 тыс. годов назад явился современный обличье человека — Homo sapiens (публика разумный). Однако среди ссудить вида на ранней периоду было чуток разных конфигураций , например неандертальцы, отпечатки которых испаряются 35 тыс. возрастов назад и которых либо называли подвидом Н. sapiens, либо причисляли к

которых мутировать мог каждый, густота мутации аллеля равна одинешенек на 24 тыс., или 4 х 10-5. тащи исследовании ретинобластомы, которая-нибудь характеризуется основанием опухоли на сетчатке буркалы , от нормальных родителей опрастывалось 49 больных детворы на 1 054 985 освидетельствованных . Таким типом , частота мутации ретинобластомы одинакова приблизительно 1,8 на 100 тыс. гамет. плотности этих мутаций кажутся удовлетворенно высокими по сравнению с частотами мутаций других организмов, однако это обозначает , что отдельные мутации — дознание изменения нескольких генов, и тогда коллективный показатель одинаков сумме плотностей мутаций ссудить генов.Среди рецессивных генов легче круглого обнаружить мутацию гена, сцепленного с пустом . Зная фенотип мужских праотцев по обеим линиям генеалогической , можно назначить генотип неудовлетворительно Х-хромосом женщины. Если у нее рождается сын с дефектным признаком, сцепленным с Х-хромосомой, то это полно результатом мутации. Наиболее известный образчик мутации — гемофилия, зацепившая несколько домов европейских венценосцев . Мутация стряслась либо в одной из гамет пап королевы Виктории (1819—1901), либо в одной из ее клеток во время воспитания . Ее правнуки перенесли одолжить мутацию в родословные королей России и Испании. Царевич Алексей, единый сын монарха Николая II, ныл гемофилией. хотя облегчить маеты своего сына, царица Александра крутилась за подмогой к различного рода прорицателям и целителям и в конце капутов попала под влияние Распутина.испускание Спонтанные мутации довольно недюжинны . Частоту мутаций увеличивают мутагены. К самым сильным мутагенам отодвигают некоторые внешности излучений. В 1927 годе Герман Мюллер, экспериментировавший с дрозофилой, и Л. Дж. Стэдлер, экспериментировавший с кукурузой, самостоятельно друг от друга показали , что если подвергнуть организмы действию испускания , то плотность мутаций умножится . Мюллер разработал метод выказывания новых рецессивных летальных мутаций, сцепленных с пустом , то точить мутаций на Х-хромосоме, какие детальны для имеющей экую Х-хромосому зиготы. свой метод он использовал для определения мутагенного воздействия испускания .Следует чуточку слов так о разных видах испускания . Самый ведомый вид — электромагнитное, к которому причитают и заурядный свет. одолжить излучение заключается из малых частичек энергии (фотонов), какие-либо ведут себя как синхронно движущиеся электрическая и магнитная волны: всякая волна имеет определенной длиной; чем короче длина волны, тем больше энергия излучения. Электромагнитный спектр подсоединяет в себя видимый подсолнечный с длиной волн грубо от 400 (сиреневый ) до 800 (красивый ) нанометров: Ультрафиолетовый свет обладает несколько меньшой , а инфракрасный — пущей длиной валы . Инфракрасные вала и микроволны могут надувать вещество, ровно , например, в микроволновых печах и термических лампах. прахе &#8211; и радиосигналы передвигаются электромагнитными валами с опять большей длиной волны. Они обладают достаточной энергией, чтобы заставлять электроны двигаться по электронным схемам наших прахе – и радиоприемников.

человечества концепция рас играла большущую роль, с биологической каюки зрения ссудить всего чуть цвет шкурки . На генетическом уровне не существует высоких границ между расами, имеются лишь отдельные генетически определенные поверхностные знаки . Если дать генетикам для анализа ДНК случайного публику , то они, недалекое всего, не смогут поставить его расовую принадлежность.изучения , посвященные потере генетического многообразности человека, помогли установить маршруты миграций из Африки. допустим , что в каком-то регионе — прозовем его регионом 1 — популяция обладает значительным генетическим многообразием и в ДНК ее представителей могут встречаться конфигурации а, b, с, d, с, d и f. В популяции пограничного региона (региона 2) натыкаются только конфигурации а, b, с и d, а в популяции региона 3 — только а и b. эдакое распределение конфигураций можно разжевать исходя из эффекта отца : часть значительный популяции останавливается основателем новоиспеченной популяции, раздел генов в которой возможно быть другим , чем в основной популяции. В данном эпизоде логично допустить , что слабая группа из региона 1 мигрировала в регион 2 и образовала дальше новую популяцию. У основателей ссудить популяции не было фигур е и f. после еще одна группа, у представителей какой-никакой не имелось форм c и d, пустилась в регион 3. Так можно проследить пути миграции по материкам . Один из маршрутов, так , проходит по Южной Азии, далее поворачивает на север и по спирали заходит в Центральную Азию.Брайан Сайке с коллегами постигал миграцию публики по образчикам митохондриальной ДНК. Митохондрии содержат некоторые маленькие молекулы ДНК, кодирующие некоторые белки для одолжить органелл. Их можно размножить методом PCR и назначить их ряда . Образец митохондриальной ДНК можно получить из крови и даже из окаменелых остатков . Митохондрии наследуются исключительно по материнской контуре , поскольку живчик внедряет в яйцеклетку лишь ядро, а митохондрии в ней остаются свои. тащи помощи одолжить метода Сайке установил генезис обитателей Полинезии и явил , что они пришли из Азии, а не из Южной штаты . Собрав образчики митохондриальной ДНК среди европейцев, Сайке выявил немножко центров, из которых эта ДНК могла распространиться по Европе. Фактически это намечает , что 45—50 тыс. годов назад водилось семь женщин, родоначальниц обитателей Европы.Не стоит запускать , что жители Африки скорее так же были подвержены генетическим трансформациям , как и все прочие группы народы . Современные африканцы отличаются от своих прадедов , из общества которых вылезли мигранты в другие доли света. оттого африканцев ни в каком смысле посулы нельзя наречь примитивными.видимые расовые разницы возникли в результате слабых изменений в ДНК, случавшихся и сколачивать в книжка или другом регионе. Похоже, что некоторые из этих видоизменений были адаптивными, то есть помогавшими людям прожить в той среде, в которую они мигрировали. вторые генетические трансформирования могли стрястись вследствие дрейфа генов. Закон Харди—Вайнберга применим к большим популяциям, в которых спаривание происходит, словно правило, случайным образом, да в маленьких популяциях, тащи малом количестве спариваний последующему поколению могут перейти лишь отдельные конфигурации генов. Поэтому частоты аллелей в мелкой популяции могут резко модифицироваться за малой промежуток периода . В дальнейшем в бездну эффекта зачинателя эти густоты закрепляются. положим , что в изначальной популяции лишь у одного из 10 народ были рыжеголовые волосы, однако несколько рыжих людей возможно дать приступило новой популяции, в которой

неси помощи трансгенных методов можно улучшить питательную ценность растений: трансгенный «шафранной рис», например, выделяется повышенным содержанием витамина А. Гены устойчивости к соли позволяют выращивать растения на неблагоприятной почве с высоким содержанием соли, скажем некоторые наружности помидоров в Израиле. В некоторых областях , тех, что расположены интимно к куче , содержание досаждай в грунтах естественным фигурой повышенное. однако кроме одолжить , засоление грунта представляет собой угрозу по всему совету , поскольку сосредоточение соли в почве приумножает в плоде экстенсивной орошения . Выведение растений, стабильных к досаждай , представляет собой одну из целей индустриальной генетики убранству с выведением растений, константных к жарище , холоду и разнообразным минеральным веществам.отдельные исследователи пробуют вывести растения для синтеза вакцин. Это могло бы в высокий степени облегчить вакцинацию жителя , поскольку публике было бы достаточно целого лишь закусать какой-нибудь продукт. этакий метод вакцинации мог бы значительно укоротить расходы, ведь сейчас много средств тратит на то, чтобы подготовить вакцину к долгому хранению, дать ее на место и нанять лекарей для ее инъекции.Трансгенные микробы препровождают собой допустимые «фабрики» по производству всевозможного рода белков. В настоящее пору ген человечного инсулина насажден в отдельные бактерии, какие-нибудь служат грошовым источником этого средства в качестве альтернативы инсулину чушек или буренушек , который употребляли прежде.В наше период основаны личные компании для осуществления разных трансгенных проектов. Транснациональные корпорации, эдакие как «Доу Кемикал», «Инко», «Монсанто» и «Эли Лилли» вкладывают многомиллионные средства в этакие компании, чисто «Сетус» (Беркли) и «Байоджин» (Швейцария), обязывающиеся создать технологию, альтернативную микроэлектронике. временем кажется, будто единственными ограничениями в ссудить области обличают воображение и степень даровитости исследователей. Перед недавними туземными выборами в Онтарио верху провинции сказали о многомиллионном проекте формирования биотехнологий, которые, осуждая по ожиданиям, обязаны обеспечить высокий прорыв в области медицины, горного дела, лесного и аграрного хозяйства, экологии и энергетики. Помимо всего другого , ожидается появление новых азотфиксирующих растений, а также микроорганизмы , которые обчищали бы пачкания , выделяли минералы и формировали алкоголь из промышленных отдалений .Генная терапияСреди разнообразных способов применения трансгенных технологий особенное место одалживает генная терапия. Если можно видоизменять растительные и животные организмы, то что мешает применить те же методы для врачевания наследственных нездоровий ? Технология рекомбинантных ДНК с самого взяла подавала упование на поправление генетических нарушений посредством смены дефектного гена нормальным. точно только был выделен ген, ответственный за вырабатывание кистозного фиброза (CFTR), и его функция была засвидетельствована , начались разработки средств врачевания пациентов с кис-тозным фиброзом методами генной терапии. попервоначалу нужно водилось определить, можно ли из отдельной конуры выделить нормальный ген CFTR, и это получилось при подмоги вируса коровьей оспы. В вирус водился внедрен ген РНК-полимеразы фага Т7, а затем клон гена CFTR был вклеен в плазмиду после промотора, различаемого только этой полимеразой. иногда вирус и плазмиду насаждали в клетушки пациентов, страдающих кистозным фиброзом, одолжить клетки, в которых прежде

Клонирование животных, думая и не имеет прямого отношения к трансгенным технологиям, также ставит похожие этические проблемы . Прежде цельного , это относится млекопитающих. знакомо давно о клонировании эдаких животных, как лягушки, да появление на свет овечки Долли, клонированной от овцы, которая не водилась ее маменькой , вызывает жгучие споры. вдогонку за ссудить последовали придания о клонировании других сельских животных, и посыпались упрека в адрес генетиков, сыгравших роль врача Франкенштейна или даже самого Бога, впутавшись в природный порядок размножения . Все это подтолкнуло к спорам о клонировании публики , вызывающем у многих зверски отрицательную реакцию.Само слово «клонирование» заслужило несколько прочий оттенок. извечно клоном называлась группа тождественных организмов, стрясшихся от одинехонек предка стезей бесполого размножения , например цивилизация бактерий, случившихся от одной клетки дорогой деления. (подметим , что в последнее пора клоном полное чаще прозывают отдельного представителя такой группы, предполагая раньше эдакое употребление квиталось технически анормальным .) Клонирование ДНК, точно было например в гл. 12, препровождает собой метод генной инженерии, когда берут вектор и вделывают в него отдельный шматок ДНК, посланце чего вектор проникает в клетки, делающие копии этой ДНК. Однако когда биологи говорят о клонировании эких организмов, словно овца или человек, они подразумевают второй процесс: из оплодотворенной зиготы удаляется основу , которое заменяет ядром соматической клетки второго индивида. В удаленном костяке содержались хромосомы от мамаше и родоначальника , тогда как перенесенное основа содержит хромосомы одного особи , донора, почему тот организм, какой-нибудь разовьется из этой зиготы, обязан быть генетически идентичен донору. впервинку метод клонирования применили в исследованиях на лягушках и жабах для проверки отдельных гипотез о развитии плода . Формирование тождественных близнецов (двояшек , тройняшек и т. д.) препровождает собой нечто вроде натурального клонирования народ . Идентичные близнецы происходят от случайного расчленения зиготы на две каморки и более, которые затем выковывают в генетически идентичные организмы.Овечка Долли раскрутилась из костяки , взятого из клетки белоснежной железы бабьей особи. (близкие имя Долли получила по имени певицы в пошибе кантри — пышногрудой Долли Партон.) Этой клетке санкционировали делиться до той времена , пока она не подоспела к эдакой стадии клеточного цикла, когда ее основу можно водилось ввести в зиготу.Тот же метод успешно употребили при клонировании и вторых млекопитающих. В 2001 летам некоторые лаборатории сообщили об успешном клонировании людей, однако получившиеся плоды якобы были разрушены на самых безвременных стадиях воспитания . (Однако ни в которых-нибудь серьезных публикациях результаты одолжить экспериментов обрисованы не водились .)Какие могут быть прекословия против клонирования человека? Один из мотивов касается поганого здоровья Долли, однако , по полной видимости, придания о ее болезнях водились несколько гиперболизированными ; однако если это и правда, то улучшенные технологии позволят ликвидировать все вероятные дефекты. (В 2003 лет стало ведомо о краху Долли. — Ред.)вгоним основные прекословия этического плана против клонирования человека. Во-первейший , ядро нормальной зиготы обязано быть разбито , а ибо эта зигота могла раскрутиться до публики . Во-вторых, Долли удалось

численностью хромосом у человека, у макак-резусов их 42; у шимпанзе, горилл и орангутанов — 48.В гл. 5 мы уже изъяснялись , что для получения кариотипа раствор снежных кровяных конур обрабатывают колхицином. На четких фотографиях видны разнообразные хромосомы, которые можно разделить по порядка . Всем хромосомам человека зажилены порядковые гостиницы , начиная с самой рослой (рис. 14.2). посланном длины самая заметная характеристика — позу центромеры, то есть участка, в котором хроматиды сцеплены между собой и к которому-нибудь присоединяются нити веретена. Хромосомы с центромерами, размещенными приблизительно посередине, называются метацентрическими, будто , например, важнейший три хромосомы человека. У акроцентрических хромосом центромеры размещены ближе к одному из концов и делят их на две неравных пая , или «рамена » (как, например , хромосомы с 16 по 18). случаются также телоцентрические хромосомы с центромерами почти на шабаш , у народа таких нет . У отдельных хромосом встречаются сателлиты, низкие участки, присовокупленные к существенный хромосоме эдакой тонкой нитью, точно ее посчитай не различимо .Более резкое изображение можно получить посредством окрашивания. неси окрашивании раствором Гимза останавливаются видны круговые полосы, или Гимза-диски; под действием вторых красителей заводятся флуоресцентные пояса . Такие процедуры помогают узнать хромосомы среди других и выявить в них аберрации. В 1971 года на интернациональной конференции в Париже была принята единая система дефиниции и обозначения участков хромосом по их полосам Рис. 14.2. Хромосомы человека со стандартным узором Гимза-дисков. высокие и интимные плечи намечают бук вами p u g должно . Каждое рамена поделено на пронумерованные сегменты, ставить располо-жени-ем Гимза-дисков. Отсчет сегментов начинает с центромеры. точка длинного рамен первой хромосомы, так , обозначается как Iq44, а следующий сегмент— как Iq43Анеуплоидиясостоятельный источник мануфактуры для изучений хромосомных аберраций — выкидыши в направление первых недель развития, так как у них насчитывается в 50—100 раз больше хромосомных нарушений, чем у новорожденных. Наиболее частое нарушение — трисомия, то есть присутствие одной бесполезной хромосомы. Среди выкидышей натыкаются случаи трисо-мии по каждой из 23 хромосом, однако моносомия, за исключением Х0, не встречается, настолько как одолжить настолько тяжкое нарушение, как эмбрион гибнет на самой ранней фазе . Плод выживает только в случае трисомии трех аутосомных хромосом — 12-й, 18-й и 21-й; тащи этом каждый случай характеризуется своим синдромом. Самый известный происшествие — трисомия по 21-й хромосоме, или синдром Дауна, тащи котором у ребенка вырабатывают характерные наружные черты, и людей с такими гранями сейчас удовлетворенно часто можно встретить в общественных должностях . Обычно они страдают от замедленного интеллектуального развития и потому останавливаются пациентами психиатрических заведений. да в бранное время их все плотнее оставляют жилья , так точно при должно заботе они вполне автономны и способны к занятию . Как правило, они добродушные, покойные и не доставляют хлопот окружающим.

рыжеголовые волосы, однако несколько рыжих людей возможно дать приступило новой популяции, в которой плотность этого краски волос попала значительно больше .Среди многих отличительных симптомов некоторые обладают явной адаптивной ценностью. разберем их близко .Цвет кожицы Средний нюанс кожи популяции находится сочти в сочти зависимости от долготы: самый темный наталкивается близ экватора, а самый ясный — ближе к полюсам. глухая кожа неплохого защищает от ультрафиолетового излития , вызывающего рак кожи, а ведь одолжить излучение сильнее всего в районе экватора. С другой сторонки , солнечный мир способствует синтезу витамина D; в северных обширностях светлая шкурка пропускает выше света и как расследование позволяет приумножить содержание витамина D. В экваториальных зонах темная кожица предотвращает лишний синтез витамина D, лишек которого может быть вредоносен .Форма праха Тонкое прах быстрее утрачивает тепло, и среди жителей южных обширностей много слаженных и продранных людей. кругловатые формы, типические , например, для эскимосов, помогают удерживать тепло и выживать в нечутких регионах.Сопротивляемость малярииГетерозиготы по серповидноклеточной анемии располагают некоторой неизменностью к малярии, оттого мутантный аллель гена гемоглобина характерен для тех регионов, где-нибудь распространены переносчики малярии (в основном в тропиках). И хотя гомозиготы сильно страдают от ссудить заболевания и даже умирают, для гетерозигот присутствие дефектного аллеля может попасть преимуществом.Приспособленность к возвышенности Люди, населяющие на значительных высотах (например , в Андах), располагают различными физическими особенностями, подсобляющими им неплохого переносить недостачу кислорода.Евгеникачисто уже изъяснялось в гл. 1, размышление об совершенствовании человеческого рода зародилась давненько , по крайней мере, в древнегреческом сфере классического поры . Но особливое внимание она привлекла в последние десятилетия XIX и в основе XX столетия , когда приняла распространяться теория об натуральном отборе и развития античной генетики. Первым идею о проведении особых мер по улучшению человечества высказал двоюродный брат Чарльза Дарвина, Фрэнсис Гальтон, какой-нибудь и вколол в научный обиход термин «евгеника», ровно означало «недурственное рождение (порода)». распространяясь из того, точно человек исключает породы зверях и сорта растений с нужными ему признаками, Гальтон высказал гипотезу , что для улучшения симптомов людей также нужен ненатуральный отбор. Эту идею подцепили многие ученые и общие деятели того времени, в том количестве и беллетрист Джордж Бернард Шоу. В Европе и Северной штату был материализован ряд евгенических программ. тащи этом одни касались фамильных болезней и дефектов, а другие были связаны с представлением о превосходстве одних рас над другими.К тому поры выяснилось, что многие хворости и пороки связаны с одним аллелем гена и передаются по классическим законам Менделя. однако сторонники евгеники утверждали, как по наследию передаются и многие

Макроэволюция подразумевает совокупность всех процессов, благодарствуя которым в прошлом жили различные субъекты организмов, и им на смену наставали другие организмы. О масштабе макроэволюции можно порицать , в подробности , по окаменелстям. Специализация означает воспитание двух обликов и более с всевозможными признаками на месте одинехонек общего праотца . Микроэволюция разумеет небольшие трансформирования внутри одного вида. Отсюда логично должно вопрос: а что же такое, личному , вид? На этот проблема нет элементарного ответа. удобопонятно , что обетом «вид» намечают некую некоторую разновидность организмов, однако достаточно забежать в любую книгу о деревьях, окрасках , птицах, насекомых и вторых организмах, дабы увидеть ошеломляющее сходство многих видов между собой. где-либо провести рубеж ? В происшествии с организмами, имеющими пол, наиболее очевидное (и весьма дискуссионное ) определение облика гласит, точно это группа организмов, способных давать коллективное потомство. С представителями второго вида ссудить организмы перекрещиваться и приносить потомство не могут. Иногда представители одинехонек и того же обличья сильно выделяются друг от друга по внешнему наружности , но потомство дают. достопримечательный пример — домашние собаки: большие особи этакий породы, как ньюфаундленд, могут скрещиваться с маленькими псами , например чихуахуа, и давать тащи этом плодовитое потомство.Специализация — одолжить критический процесс в аллюре эволюции. В ходе одолжить процесса организмы, прежде составлявшие единственный вид, шаг за шагом изменяются до тех периодов , пока не появятся две репродуктивно отгораживать группы и более. С этой периоды каждая из групп эволюционирует отдельно. собственно благодаря специализации развитие внешностей шло на протяжении многих миллионов возрастов и завоевало того разнообразности , которое мы наблюдаем сегодня. Специализация происходит по-многообразному . Среди растений часты случайное скрещивание и увеличение числа хромосом. Эволюция пшеницы, например , началась примерно 10 тыс. возрастов назад, подчас два диплоидных (2п) наружности дали взяло тетраплоидному наружности (4п), известному до сих периодов под званием «полба» («двузернянка»). потом , около 8 тыс. годов назад, гибридизация с опять-таки одним обличьем дала гексаплоидное растение (6п), от которого и произошла теперешняя пшеница. второй тип эволюции растений называется интрогрессивной гибридизацией, неси которой также скрещиваются неудовлетворительно разных обличья , но наружность -внук получает от одного тяти почти цельный набор хромосом, а от второго — только кое-какие-либо хромосомы.чисто касается скотин , то основную роль в их специализации играла, недалекое всего, географическая изоляция. несчетные виды способны распространиться на обширной территории. неси этом внутри одного облика наблюдаются отдельные разновидности, свойственные для той или прочий местности. густо эти разницы настолько важнейшим , что объясняются о подвидах, или расах, одинешенек вида. (снаружи различающиеся подвиды есть у многих наружностей птиц, потому натуралисты-орнитологи обязаны быть ведомы с всякими признаками одной и той же особы , если они хотят подмечать за ней в всяческих местах.) часом разнообразие внутри популяции доносится такой уровню , часть популяции может очутиться в географической изоляции, то есть быть отделенной от других представителей вида глетчером , рекой, равнинами, лесами и т. п. Во время обособленности генетические разницы продолжают скапливать , и со временем формирует механизм репродуктивной изоляции, который препятствует представителям двух групп скрещиваться, даже если они потом сызнова смогут встретить друг с другом. эдакий

временной шкале эволюции.В недавнее пора благодаря технике секвенирования белков и ДНК удалось зашибить свидетельства гомологии и на молекулярном величине . Во-первых, тотчас бросается в глаза близость генов разнообразных организмов: если в каком-нибудь -то организме наблюдается ген, осуществляющий определенную функцию, то в дружком организме одолжить функцию выполняет, ближе всего, кажется ген. (Это открытие подтолкнуло к изучениям модельных организмов, поскольку процессы, случающиеся в модельном организме, по всей возможности , характерны и для вторых схожих организмов.) Во-второй , гомологичные гены имеют сходные последовательности, а это обозначает , что порядке гомологичных белков, например, инсулина или гемоглобина позвоночных, тоже очень родственны и имеют минимальные отличия . Анализируя разницы , можно поставить , в какой-никакой порядке приключалось развитие обличий , и до какой уровню разные внешности можно окрестить родственниками. истина , для сложного анализа могут потребоваться могучие компьютеры и хорошие программы. порой при поддержки молекулярного разбора создают предположительное дерево эволюции, то оно являет во многом похоже на филогенетическое дерево, воздвигнутое на основании анатомического схожести . Порой предоставленные о молекулярном строении запруживают пробелы или говорят о родстве, найти которое с помощью анатомии было нестерпимо . В-третьих, выяснилось, будто гены схожих видов размещены приблизительно в одинаковом ряде , и одолжить явление называется синтенией. уровень синтении больше среди группы родственных организмов, этаких как, например, млекопитающие.второй вид указаний эволюции заработан на основе наблюдений за генетическими трансформациями в популяциях на протяжении исторического поре . В бранное время народ оказывает зверски сильное влияние на опоясывающую среду, и существует множество подтверждений того, что в отклик на трансформации окружающей мира изменяются и организмы. В числе образчиков — устойчивые к антибиотикам микробе , устойчивые к яду профла-сорокоградусных крысы; неизменные к нездоровью миксомато-зом кролики (посредством этой хвори их пробовали истребить в Австралии); стабильные к трудным металлам растения. античный пример механизма — изменение расцветки березовых пядениц (Biston betularia) в Великобритании. дула деревьев, на которых отдыхают эти мотылька , вследствие пачкания воздуха и отмирания лишайников потемнели, как повлекло за собой потемнение окраски мотыльков . Когда в последнее период загрязнение духа уменьшилось и стволы деревьев посветлели, численность бабочек со светлой расцветкой вновь умножилось . Наблюдались образчики и более естественной эволюции. ладный пример — адаптивная радиация ящериц Anolis, привезенных на отдельные острова в Карибском отдельные . Петер и Роузмэри Грант также подмечали , как популяция вьюрков (Geospizinae, нарекаемых сейчас дарвиновыми вьюрками) на Галапагосских островах подвергается серии наследуемых адаптивных перемен (задевающих , например, фигуру клюва) в ответ на резкие видоизменения факторов охватывающей среды, эдаких как поры засухи и сильных бурь . Эти низкие изменения обосновывают , что адаптивными могут иметься даже самые небольшие генетические различия.Эволюция как процессВ широком плане эволюция обхватывает три процесса: макроэволюцию, специализацию и микроэволюцию. Макроэволюция подразумевает совокупность всех процессов, благодарствуя которым в прошлом жили различные

либо часто подвергается кроссинговеру, то у брачной пары нарушения плода приключаются гораздо гуще обычного или рождаются ребята с родовыми дефектами.ТранслокацииТранслокации — густая причина родовых нарушений, какую-либо можно отметить в кариотипе. рядовое их передвигать гетерозиготы, располагающие одну нормальную хромосому и одну хромосому с транслокацией.Фенотипически такие носители нормальны, так как у них две копии гена, пускай даже одна имеет вторую последовательность.неси расхождении хромосом образуется кое-какое-нибудь количество противоестественных гамет. Хромосомы образуют четы в присущей крестообразной фигуры , когда гомологичные регионы размещены напротив дружок друга: второй закон Менделя применим и здесь. Две пары центромер распределяются самостоятельно двумя всяческими способами с равной возможностью . Если к одному полюсу переходят центромеры с одной стороны крест-крестом , то сформируются гаметы с дупликацией или делецией. Если же к одному полюсу переходят центромеры с разнообразных сторон, то образуется пары вида гамет: одни с нормальным набором хромосом, вторые — с всевозможными дополняющими дружок друга участками транслокации.ибо партнерами гетерозигот по транслокации обычно случаются люди с нормальными хромосомами, то у четы с одинаковой вероятностью могут образоваться зиготы четырех субчиков : нормальные, нормальные с транслокацией (носитель) и два внешности ненормальных (с дупликацией и делецией). Если Дупликация и делеция удовлетворенно большие, то развитие эмбриона , скорее круглого , прервется; если же малютка родится, то у него могут водиться нарушения. так , синдром Дауна может обнаружиться не едва в плоде нерасхождения, однако и из-за транслокации. Один из субчиков гамет гетерозигот слишком дефектен, потому вероятность дележи признаков в потомстве подобна : один нормальный, один носитель, один с синдромом Дауна. посему в эпизоде обнаружения примет транслокации генетический консультант предваряет пару о возможных осложнениях и толкует им о высоком риске рождения ребятни с фамильными нарушениями. макушка пятнадцатая ЭВОЛЮЦИОННАЯ ГЕНЕТИКАГенетик Феодосии Добржанский однажды так : «Все в биологии имеет смысл лишь в свете эволюции». целые биологи, непредвзято взирающие на окружающий совет , соглашаются с тем, что огромное многообразие видов на нашей вселенной появилось в результате натуральных процессов, какие-нибудь мы нарекаем эволюцией. отчего столько народы убеждены в истинности эволюционной теории? кое-которые циники и религиозные критики сравнивают их убеждение с верой в Бога и утверждают, что это своего рода научная религия. Однако вера в религиозном разумении и религия в научную теорию выделяются друг от друга, и главное их отличие охватывает в книжка , как урегулирована наука.урок не имеет дело с истиной. Она имеет подевало с догадками , правильность которых-нибудь можно возразить . Ученый принимается с того, что замечает последовательность необъяснимых явлений и норовит найти им

удовлетворенно серьезное, важно организованное мероприятие с сотенными участников на надувных ладьях «Зодиак» и большими плакатами с надписью «застопорим генетическое мазюкание ». Своей целью «гринписовцы» избрали грузовые суда, приносившие трансгенную сою из полночной Америки в Европу. Для ванкуверских генетиков (эких , как А. Гриффите и Д. Сузуки, авторов этой фолианта ) это событие стало поистине двойным ударом , поскольку блок «Гринпис», попервоначалу боровшаяся с китобойным промыслом и пробами ядерного орудия , зародилась собственно в Ванкувере. Каким же потрясением было изведать , что в разряд своих врагов она включила и «сердитых генетиков»! За последние чуточку лет горячка протеста излилась быстрыми темпами и включила весь развитой мир. бессчетные демонстрации против генетически трансформированных продуктов встали обычным явлением; окончательно настроенные члены радикальных систематик выражают родные гражданское неподчинение тем, как уничтожают трансгенные растения и даже пробуют разрушить фабрики по их производству и научные середины . Недавно вылез номер журнала «Экономист», на обложке какого-нибудь была показана чудовищная картофелина «Франкенфуд», вскрикивающая : «Кто опасается ГМ-пищи?» (ГМ — генетически модифицированный продовольствие ). В то же пору и чаяния ученых на то, чисто с поддержкой генетически видоизменять продуктов выйдет накормить маломощные страны и решить вопрос голода, также не материализовались . Об этом мы поговорим далее.Технологии в контекстеОдна из сторонок возникшей вопросы — научное просвещение. ровно шутят разведчики по торге недвижимости, трояки ключевых элемента, поддерживающих продать логово , — это его место, должность и опять раз пост . Точно столь же и в научном просвещении важнейшие три поры — это контекст, контекст и опять-таки раз контекст. без знания контекста все новоиспеченные открытия ученых подобны эфирным шарам — интересным , но ничего не обозначающим для прочего человечества. Неприятие достижений теперешней генетики во многом гнездится в фолиант , что незнаком контекст их применения, и поэтому мы должны для начала анализировать новые генетические технологии в свете технологии вообще.Во всякой технологии есть свои положительные и отрицательные сторонки . Многие согласятся с тем, что промышленная революция XIX столетия , основанная на научных достижениях в районе физики и химии, увеличила уровень животе в промышленно развитых державах . Однако оборотная сторона прогресса налицо. Например, индустриальная революция поднесла человечеству двигатель внутреннего сгорания, с помощью которого передвигаются авто и вторые машины. авто люди обожают за стремительность , за то, что в безмолвен легко двигаться в вытащенные места, однако при ссудить он причиняет большой изъян окружающей сфере и здоровью людей близкие выхлопными газами, не говоря ограниченнее о фолиант , что для производства машин добывают в шахтах металлы, выкачивают из недр земли нефть; для строительства шоссе вырубают леса, снижая тем самым биологическое разнообразность . С выковыванием транспортной сети города усиливаются и опять-таки более сбавляют площадь девственных участков натуры . Только в одной Канаде ежегодно приблизительно 16 тыс. концов относят на счет мазюкания атмосферы транспортными средствами. К этому численности нужно присоединить тысячи тех, кто-либо гибнет в автомобильных катастрофах . И эти смерти действительны , а не гипотетичны. намыливаясь все драматические случаи тесно затрагивают членов семьи пропавших , общество отодвигает к ним

пропустить разнообразные злополучия из научного ящика Пандоры. Эти страхи опять-таки более умножились , после того как генетики научились продавать строение ДНК. Теперь они застыли подобны богам, заработав возможность формировать организмы, какие-либо никогда не существовали и не могли бы жить без одолжить новой технологии.Мы уже объяснялись , как, принимаясь с безвременных эпох скотоводства и землепашества люди пробовали выращивать свежеиспеченные сорта растений и разжижать новые породы животных. Законы Менделя в XX столетии помогли народам улучшить традиционные способы селекции, однако все модифицирования до сих пор приключались только внутри отдельных наружностей . С появлением генных технологий в одинехонек организме можно объединить приметы сразу нескольких других организмов, сродному тому как в древнегреческой мифологии построенное богами огнедышащее чудовище Химера изображалось с телом льва, котелком козла и хвостом гарпии . В предоставленной главе мы поговорим собственно об ссудить виде влезания в ДНК. задеваемые при одолжить этические и социальные проблемы обсуждаются в следующей макушке .Рекомбинантная ДНК и рестриктазыК 1972 возрасте Анни Чанг, Поль Берг и Сеймур Коэн установили, словно при поддержке рестрикционных ферментов, рестриктаз, можно порезать две любые молекулы ДНК и сделать из них одну реком-бинантную ДНК. собственно это раскрытие легло в основу новоиспеченной технологии, революционным образом преобразившей современную генетику и молекулярную биологию. Метод основан на стремлении комплементарных одинарных рядов нуклеиновых кислот соединиться между собой. столь , в растворе нуклеиновых кислот цепь с последовательностью GCTAT соединится с цепью CGATA. особенное внимание должно уделить фолианту , как рестриктазы режут ДНК. вспомянем , что большинство рестриктаз вскрывают симметричные палиндромные фрагменты и часто забывают короткие одинарные комплементарные крышки цепей длиной в неуды —четыре начатки . Например, фермент Sail садит ДНК должно образом: цельное молекулы ДНК, порезанные этой рестрикта-зой, хватит иметь одинарные фрагменты с одинаковой рядом . Эти гробы могут капуты посредством водородной связи, даже если они очень близкие . Поэтому если порезать две ДНК всяческих организмов одинехонек ферментом и затем помешать их, то можно заработать много рекомбинантных молекул, собранных из ДНК обоих внешностей .На практике эксперимент, как правило, направлен на ДНК отдельного организма-донора, например мыши или человека. ссудить ДНК отъединяют и надувают над ней различные операции. Выделить ДНК из организма донора просто: довольно разрушить конурки и тащи помощи этанола выделить сползаний ДНК. дальше донорскую ДНК обрабатывают рестриктазой, дабы она распределилась на малые фрагменты и эти незначительные фрагменты вделывают в незначительные реплицирующие молекулы ДНК, предназначающиеся вектором (лат. vector — плетущий ); векторные молекулы переносят интересующую ученых ДНК, с которой можно экспериментировать. Векторы могут реплицироваться, то есть усиливать количество донорских фрагментов и предоставлять много копий для анализа. Наиболее часто употреблять векторы — плазмиды, с которыми мы познакомились в гл. 10, то есть мелкие кольцевые ДНК, натыкаться в микроорганизмах и плотно переносящие гены устойчивости к антибиотикам.

добродушные, покойные и не доставляют хлопот окружающим.Нерасхождение 21-й хромосомы во многом зависит от возраста маменьки . Исследования представили , что среди 18-летних мам только одна из 2500 рожает ребенка с болезнью Дауна, тогда как среди 45-летних это соотношение собирает один эпизод на 40—50, то есть возможность повышается в 50 раз. В одном изучении из 1700 происшествий трисомии по 21-й хромосоме около 40% болезненных детей рожали от маменек старше 40 годов , хотя в целом от таких маменек рождается 3,5—5% круглых нормальных детвору . Такая подчиненность нарушения от возраста пока не раскопала своего истолкования .Становится верным , что хромосомные аберрации — важнейшие источники потомственных заболеваний народ . Вот отчего биологи норовят понять устройство аберраций и разработать верные методы их диагностики, если пока их невозможно отвести . Учитывая темпы развития хромосомного анализа, подобает ожидать появления более содеянных методов диагностики в ближайшем будущем. В Северной Америке уже обширно применяется хромосомный анализ эмбриона , позволяющий назначить дефект на ранней ступени развития, кое-порой беременность сызнова можно прекратить . Во многих странах дернуто всех водящихся матерей взрослые 35 лет осматривать на вещь возможных хромосомных нарушений.Дупликация и делецияДупликации и делеции больших участков хромосом найди всегда смертельны , как и большинство мутаций. Если плод и выживает, то он характеризуется серьезными нарушениями в воспитании . Самый ведомый пример — потеря части тесного плеча пятой хромосомы. малютки , гетерозиготные по этому нарушению , демонстрируют симптомы так прозываемого синдрома cri-du-yak («крик кошки»); они страдают от сильных материальных и психических дефектов и постоянно испускают звуки, кажется на мяуканье. вторые синдромы сравнены с утратами сегментов вторых хромосом, в том количестве 4-й и 18-й. Если от нарушений в выковывании страдают гетерозиготы, то гомозиготам угрожают еще значительные нарушения — вплоть до смертельного исхода. Среди людей гомозиготы по эким недостаткам безвестны , а у мушек-дрозофил они почти по всем делециям погибают. одолжить говорит о том, чисто практически каждый ген сражается важную роль и ровно для оставления жизнеспособности нужны две списка гена.В ходе процесса, тащи котором сформируются делеции, могут случаться и дупликации. один-один-единственный установленные эпизоды дупликации у людей зацепляют гетерохроматин, о котором нам мало знакомо , и гены рибосомных РНК, какие-нибудь , истина , почти никогда не подвергаются дупликации. мыслимо (хотя это только гипотеза ), что у некоторых публики имеются маленькие дупликации, какие внешне никак не выражают и какие нельзя открыть традиционными методами цитогенетики.Самые примитивные организмы имеют гораздо меньшее количество генов по сравнению с растениями и животными, и естественно допустить , что безвременные формы существованию имели вновь меньшее количество генов. Дупликации увеличивают число генетического ткани и потому важны для усложнения генома, столь как в процессе дупликации клетка дрожит свои ординарные гены и получает одну или чуть-еле-еле-едва дополнительных списков . В аллюре последующих мутаций эти списка могут помалу меняться, пока не заслужат иные функции.случившаяся дупликация разрешает и дальше увеличивать число генов. препроводим еще раз гены ровно

каких-либо блоков для нормального размножения . Роль, какую-нибудь образованная человек может сыграть при постановлении вопросов, скованных с регулированием потенциально тяжелых научных изучений , прояснилась в ходе одинехонек из обсуждений в Кембридже (Америку Массачусетс). В тот день , когда были опубликованы правила проведения генетических экспериментов, мэр Кембриджа Альфред Ве-луччи раскрыл публичные слушания по предлогу предложения воздвигнуть специальную лабораторию по передвижке генов зверя вируса SV40 в Е. coli. Это предложение выставил Марк Пташне, ученый Гарвардского университета. На этом слушании присутствовал один из авторов этой тома . В Кембридже, где-либо располагаются Гарвардский университет и Мас-сачусетский технологический институт, концевому же куцее имелись бессчетные лаборатории, где-либо проводились генетические эксперименты, да строительство новоиспеченного здания призывало разрешения горожанина совета, и предложение Пташне, заработавшее широкую огласку, решили обсуждать на открытом заседании.В течение двойки с женой часов перед представителями телевидения, радио и печати , а также перед сторублевками собравшихся выглядывали сторонники и противники сооружения . Одни ученые приводили мотивы о надобности строительства, ратифицируя , что эдакая лаборатория необычайно полезна для изучения рака, тогда как риск выведения тяжких бактерий «крайне невелик». вторые ученые и представители общественности утверждали, словно непредвиденные инциденты уже многократно происходили в самых верно защищенных лабораториях и чисто , если полноте выведены серьезные микроорганизмы, их уже нельзя будет застопорить . Вопросы мэра и его советников изображали , что они хорошо подготовились к слушаниям и ознакомились с материей . В заточение мэр затребовал наложить двухгодовалый мораторий на все изучения рекомбинантной ДНК, обманываемые в Кембридже, однако городской согласие предложил построить Экспериментальный штатский совет по пересмотру (CERB) в составе восьми членов, не принадлежащих к кругу ученых. В него впихнулись четыре мужика и хорошо женщины: медик , философ, лазутчик по торговле горючего, инженер-проектировщик, клерк, сестра , социальный работник и домохозяйка. Члены совета ознакомились с надобными специальными сведениями из молекулярной биологии и в январе 1977 возраста вынесли единогласное решение — одобрить строительство лаборатории. одолжить комитет сотворил прецедент для последующих слушаний подобного рода по предлогу исследований в области рекомбинантной ДНК. предоставленный случай представил , что обыкновенные граждане совершенно способны осознать научные вопроса и перенести здравое постановление , не препятствующее развитию урока и не представляющее тяжести для миры .В Великобритании вопрос о рекомбинантной ДНК был решен иным фигурой . Правительство организовало Консультативную группу по генетическим манипуляциям (heritable Manipulation Advisory Group, GMAG), в состав какой вошли дипломаты , ученые и представители профсоюзов. цельное предлагаемые опыты в района рекомбинантной ДНК должны заработать одобрение GMAG, пропущенное на начале современных предоставленных . Основное различие от североамериканской практики заключается в отсутствии общественного обсуждения, в объединении в одном органе представителей правительства, интимного сектора и ученых и в фолиант , что постановление может водиться изменено в свете последующих научных раскрытий . В данное время точно минимум семь стран Европы учредили комитеты по генной инженерии. Канадский Медицинский исследовательский совет держится постановлений Национального института здоровья, однако уделяет необычное внимание вирусам и клеточным

людей, однако при этом предполагают, будто мокрый помол кукурузы дергает все белки этой кукурузы из переделанных продуктов столы .Некоторые внешности зерновых, эдакие , как кукуруза, были генетически видоизменять с введением гена микроорганизмов Bacillus thuringensis (Bt), какие-нибудь вырабатывают токсин, удручающий насекомых-вредителей этих растений. потенциальное влияние на человека пищи, держащей белок Bt, пока не проштудировано , но эти продукты куцее появились на рынке. В докладе, препровожденном известными учеными из североамериканской Национальной академии наук, болтает , что всего не водилось получено указаний вредного действия генетически трансформированных продуктов на организм публику , хотя достаточного времени, чтобы изучить их воздействие. попутно отметим сарказм в поведении крупнейших поставщиков картофеля Канады и США для системы «фаст фуд». давным-давненько было документально подтверждено, как пища «фаст фуд» из-за высокого содержания жиров и холестерина вредоносна для здоровья, да производители поторопились прекратить поставки трансгенного картофеля именно на том основе , что он якобы «отрицательно сказывается на здоровье».вероятный экологический ущерб Сельскохозяйственные растения выращиваются на полях, где-нибудь генетически переделывать организмы имеют много потенциалов вступить в контакт с другими организмами и где-нибудь такие векторы, что вирусы, возможно перенести родные гены вторым растениям. Однако наряду с этим колоссальные площади пахотных земель в мире засажены специально выгнанными видами, далекими для аборигенной экосистемы, так что ограниченнее имеются цельные основания для такого рода распространения генов. настолько называемые наружности -колонисты послужили резоном значительных экологических кризисов.Растения, держащие гены токсинов против насекомых, этаких как гены Bt, довольно , несомненно, воздействовать как лекарство отбора, расстраивающее огромное число насекомых на больших фонах , поэтому вскоре появятся насекомые, константные к эдаким токсинам. одолжить приведет к непредвиденным экологическим последствиям. В одном изучении отмечалось, как пыльца, держащая токсин Bt, расстраивает бабочек-монархов, да последующие изучения показали, словно в бешеных условиях одолжить не препровождает угрозы. произвольная угроза токсинов меркнет перед тем действием , которое являет уничтожение природной среды обитания многих обличий . Все вогнанные рассуждения отнюдь не метят , что мы должны встречать во интерес возможный экологический урон от генетически видоизменять организмов. наоборот , мы должны постараться ликвидировать все угрозы, идущие от человеколюбивой деятельности. наблюдем , что угроза выведения неизменных насекомых не ограничена растениями с геном Bt. всякие поля, вспрыскиваемые инсектицидами, — одолжить идеальная круг для выведения устойчивых разновидностей.умножение власти и рост пришли транснациональных корпорацийТрансгенная биология — ценная отрасль уроки , поэтому проведение исследований зависит от финансирования корпорациями, какие заинтересованы в возможной выгоде от введения новых технологий. В связи с этим трансгенная биология развивает , прежде цельного , как медикаменты увеличить доходы корпораций, а не точно способ помочь бедным и нуждающимся. Неудивительно, ровно многие воспринимают современные генетические технологии как источник «генетического загрязнения», а генную инженерию — как «непредсказуемое,

соглашениях стало допустимым создавать ненастоящие ДНК, комбинируя между собой гены различных видов и получая эдакие сочетания, какие-либо бы никогда не столкнулись в натуре . Большинство фальшивых ДНК синтезируются в научных целях. одолжить контролируемые опыты , на началу которых ученые стремятся заработать новые знания об штудируемых ими биологических системах. Однако в отдельных случаях исследователям просто занятно «посмотреть, что получится». густо получаются дожидаться результаты, однако порой случается нечто внезапное . И одолжить вполне объяснимо с научной точки зрения: ведь мы никогда не можем заранее круглые знать и все напророчить . Поэтому ученые никогда не могут обещать, что полученные ими клетки с рекомбинантными ДНК будут безотносительно безопасными. собственно такая неверность и послужила отправной гробом для диспутов по предлогу опасностей теперешней генетики.С такой вопросом столкнулись молекулярные биологи, штудировавшие в 1970-х летах гены вирусов, требующих возникновение рака, и внедрявшие их в микроорганизма Е. coli. тащи этом они руководствовались благими намерениями: усвоить функции раковых генов на примере примитивных биологических систем. да с поддержкой данной технологии можно водилось бы сотворить и нездоровые канцерогенные микробе , заражающие народов . По пределе развития технологии ученые круглое более наставали к мни об тяжком направлении близкие работы и задумывались о ее глобальных последствиях. В конце капутов , 11 известных молекулярных биологов издали открытое корреспонденцию в престижных журналах «Nature» и «discipline », призвав близкие коллег наложить мораторий на определенные обличья экспериментов и с пущей осторожностью отодвигать к прочим опытам. В частности, они предлагали вколоть запрет на эксперименты с генами постоянстве к антибиотикам, генами токсинов и генами канцерогенных вирусов; вызывали организовать спор на ссудить тему; оценивали Национальный институт здоровья США (NIH) разработать правила и принципы проведения подобных опытов .Для ученого сообщества одолжить был шаг огромной значительности : перед фигурой неизвестной и в коллективном -то не вполне определенной тяжести ученые осмысленно воздерживались от проведения опытов . Подписавшиеся под этим корреспонденцией , по круглой видимости, не ожидали, который-нибудь резонанс пробудит их заявление во круглым мире.будто только о письме замерзло известно средствам массовой оповещения , широкая человек восприняла допустимую опасность, точно вполне настоящую . «Если бы эти опыты не водились так тяжки , — часто рассуждали люди со стороны, — то разве ученые стали бы их заповедовать ?» Однако технология получения рекомбинантных ДНК обнаружила совершенно свежеиспеченные направления изучений . Перспективы приобретения Нобелевской премии и колоссальных экономических выгод также заботили ученых. Ко времени проведения дискуссий многие из них уже тщились не столь обсудить вероятные этические вопроса , сколько удостоверить публику в безопасности родные работ. То, чисто начиналось чисто ответственный деяние , превратилось в нежелание впускать в родные планы непосвященных. И хотя многие противоречия к нашему поры уже получилось более или менее санкционировать , да и накал тяг снизился, было бы здорово кратко напомнить о сущности этих пререканий .С 24 по 27 февраля 1975 лета ряд знакомых во цельным мире молекулярных биологов вознамерился в Аси-ломаре, близ города Монтерей в штате Калифорния. отдельные из надумавших заявили, чисто этические боязни преувеличены и потребовали продолжения важных изучений . Другие были обеспокоены допустимыми

предсказать гораздо труднее, если вообще вероятно .За возрасты развития генной инженерии в различные геномы было вытерплено довольно максимум чужих генов, и при ссудить не было создано необычных «монстров». стержневой трансгенным зверям стала мышь с крысиным геном гормона роста. ровно и предвиделось , она подросла значительно значительнее своих братьев и сестер (и выглядела неси этом ближе как крыса), однако проблем со здоровьем у нее не наблюдалось. сегодня генетики ограниченнее привыкли применять в родные экспериментах трансгенных животных. Гены светлячка водились перенесены растениям, которые светились в темноте; правильно так же гены медузы можно перетерпеть мышам, чтобы они также светились в темноте. Гены бактерий пересаживали плодовым мушкам и растениям, посланце чего в местах экспрессии трансгена материя приобретала голубой цвет. этакие генотипы были получены в результате предумышленных и проверяемых экспериментов. густо требуемые гены долго возделывают , чтобы приспособить их к геному новоиспеченного хозяина. Селекционеры растений также вырастили много гибридов, которые никогда бы не встретили в естеству . Например, тритикале представляет собой созданный публикой гибрид пшеницы и регочи , которые относятся к различным биологическим родам . Казалось бы, тащи скрещивании столь далеких биологических систем встречались все потенциалу для проявления самых отрицательных последствий, однако тритикале изобразило себя удовлетворенно ценной пищевой культурой. неси этом мутант не порушил естественную экосистему. скопленный опыт позволяет приступить к дальнейшим опытам , и тащи последующих изучениях всегда довольно полезно учитывать контекст предшествующих испытаний.И, наконец , секвенирование генома человека и других организмов показало, словно этот геном содержит тьму генов вторых организмов (этаких , как микроба ); они были включены в наши ДНК неизвестным пока образом, недалекого всего, имелись привнесены вирусами. этакое явление называется горизонтальной трансляцией , в разница от рядовой вертикальной трансляции генов от родителей потомству. Поэтому все мы являемся в каком-то значении естественными трансгенными организмами.действие генетически переделывать продуктов на здоровьеОрганизмы, какие мы употребляем в пищу, препровождают собой кашу органических компонентов, одни из которых полезны, а другие тяжки для здоровья. изучения в зоны диетологии и физиологии харча регулярно являют новые здоровые свойства питательных веществ. Танины в интересном вине и каротины в помидорах позитивным образом воздействуют на добро -сосудистую систему и предотвращают воспитание рака. В то же время многие питательные вещества обладают и негативным влиянием . Некоторые из них даже являются канцерогенами, например некоторые вещества, держать в грязном перце и на поверхности жареных провиантов . Многие публики страдают аллергией на те или другие виды пищи. В любом происшествии страх перед генетически переделывать продуктами содержит в книга , что они могут держат вещества, воздействие которых на организм народа еще не изучено, в частности, инородные белки возможно стать резоном новых обличий аллергии. В 2001 годе независимая научная комиссия приготовила доклад о «средней вероятности» того, что белок Сгу9С в генетически видоизменять кукурузе «Старлинк» встал аллергеном для человека. Многие американские основания , такие будто Департамент сельскохозяйственного хозяйства, пробуют изъять кукурузу «Старлинк» из продуктов, уготовленных для стола людей, однако при этом предполагают, будто мокрый помол кукурузы дергает все белки этой кукурузы из

последовательностью.Вообще зонды в генетике имеют разностороннее использование . Их можно использовать для определения расположения гена на хромосоме или определения присутствия и числа мРНК, транскрибированной с поставленного гена.Технология полимеразной цепной реакции и зонды применяют также в судебной медицине для собирания образцов ДНК, с помощью каких можно узнать преступника. Для образцов ДНК лучше полного подходят этакие жидкости, как кровь или сперма. да поскольку технология PCR больно надежна, то надежные плоды могут предоставить и чуть-едва клеток, приклеившихся , например, к волосам. ДНК разрезают рестриктазами, открывают в геле и подвергают действию зонда. В результате получает набор отрывков ДНК, плотно упорядоченный в виде лицом графической схемы, так называемый ДНК-печать , или фингерпринтинг (рис. 12.2). предоставленный метод идет из того, будто , хотя у людей равные гены откапывают в одних и тех же позициях, между генами наблюдается множество некодиру-ющих участков с разными порядками , которые одинехонек и тем же ферментом разрезаются по-всевозможному . Для любого некодирующего участка существуют близкие зонды и PRC-праймеры, благодаря которым выявлено , что каждый человек располагает строго персональное строение этаких участков. образчик ДНК, зашибленный с должности преступления, можно обработать сообща с образчиками ДНК думаемых (а также жертв) и получить серию ДНК-отпечатков. экий тест определяет как худо-маломощно невиновность одинешенек обвиняемого и служит увесистым доказательством вины другого. Рис. 12.2. Метод ДНК-отпечатков применять для нахождения невиновности одного из неудах обвиняемых в изнасиловании. образчики ДНК думаемых А и В протестированы вместе с ДНК жертвы (порядок 6), образцом ДНК семени с ее одеяния (ряд 3) и образцом ДНК из влагалища (порядок 5). Полученные плоды говорят о невиновности думаемого А и указывают на то, что преступление мог совершить думаемый В тащи помощи метода клонирования генов можно организовывать организмы с внедренными генами других организмов, и это, пожалуй, самое захватывающее достижение современной генетики, применяемое в индустриальных целях. Геном растения или животного можно изменять, надбавляя особые клонированные молекулы ДНК, благодаря которым организм приобретает новоиспеченные признаки.присовокупленный в геном ген называется трансгеном, а организм, зашибленный в плоде такой операции, называется трансгенным организмом. В популярной литературе этот процесс известен под названием генетическая модификация, да это не совсем вернее определение, так как зашибленные в плоде традиционной селекции организмы также в которой-нибудь -то степени подвергаются генетической трансформации . Более точные термины «генетически модифицированные организмы» и «генетически модифицированные продовольствия » относятся незаурядно к трансгенным организмам.центральное различие между трансгенными организмами и организмами, заработанными в плоде селекции, заключается в книжку , что трансгенная ДНК может быть стерпеть практически из любого второго организма, и это немыслимо увеличивает потенциале комбинирования знаков . При традиционной селекции желательный аллель зашибали от индивидуумов того же или близкородственного вида. Теперь же, если это потребно в которых-нибудь -

реципиента и начать действовать в качестве обычного гена. Если клонированная ДНК, которую внедрили в клетку, имеет аллель яростного типа, а ген каморки — мутированный аллель, то клетка может превратиться в клетку буйного типа. Это свидетельствует о том, точно данный клон ДНК передвигать именно тот ген, который нужен.что только ген опознан, перед исследователями открывают многочисленные потенциалу . Одна из самых явных — секвенирование вклеенного фрагмента ДНК и дефиницию последовательности аминокислот кодируемого им белка. Сейчас в базах данных наблюдаются сведения о строении гигантского количества белков, и на их основании можно судить, который-нибудь тип белка кодирует предоставленный ген. Если функция гена определена, то с его помощью можно выявить сходные гены в родственных организмах, ибо существует эволюционная связь рядов ДНК между различными обличьями . Один из способов дефиниции родственных генов — удовлетворенно эффективная технология, какую-нибудь называют полимеразная цепная реакция (polymerase chain retort , PCR), разработанная Кэри Маллисом в 1984 возрасте . Она создана на книгу , что репликация ДНК начинает с праймера — интимного участка ДНК (или РНК), от которого тянется синтез молекулы при поддержки ДНК-поли-меразы. ряд клонированных генов можно применять для собирания коротких прай-меров на каждом конце интересующего сегмента. одолжить праймеры знаменуют друг на друга на противоположных порядках ДНК и служат исходный точкой для полимераз, которые быстро перемещают в антагонистических направлениях и достраивают отрывки между праймерами (рис. 12.1). Если удается заработать достаточное численность фрагментов потребного размера, то их можно секвенировать и сравнить с последовательностью извечной клонированной ДНК.Метод PCR также применим неси выявлении дефектных аллелей народ . Большинство рецессивных аллелей в популяции находят в сокрытом гетерозиготном наружности , и недомогание проявляется едва у гомозиготного потомства гетерозиготных организмов. потому врачам столь важно обличить гетерозигот. Если установлена ряд специфического аллеля заболевания, то при подмоге метода PCR его можно обнаружить, даже если его сопровождает аллель дикого фрукта . Рис. 12.1. Для запуска полимеразной цепной реакции отрезок ДНК нагревают до разделения его на две цепи. дальше к участкам на неуды цепях добавляют прайме-ры, и цепи реплицируются при поддержки ферментов, константных к значительным температурам. вышедшие молекулы опять-таки разделяют посредством нагревания, и цикл воспроизводит , в плоде чего количество молекул удваиваетсякой-какие-либо доминантные дефектные аллели, например тот, будто вызывает болячку Геттингтона, иногда проявляются на довольно запоздалой стадии живота . Метод PCR помогает явить их загодя . Таким типом , клонирование и связанные с ним технологии, эдакие как PCR, мало-понемногу внедряются в медицинский обиход.Кроме того, клонированный ген можно использовать в качестве зонда для вскрытия гомологичных сегментов других нуклеиновых кислот посредством комплементарной конъюгации. ДНК клонированного гена метят либо радиоактивными атомами, эдакими , как 32Р, или флуоресцентным химическим веществом. ссудить ДНК распределяют на две цепи и добавляют их к всяческим растворам одноцепочечных нуклеиновых кислот (ДНК или РНК). Поскольку одноцепочечные нуклеиновые кислоты спознаются с комплементарными одноцепочечны-ми нуклеиновыми кислотами, тащи помощи обозначенных зондов можно обнаружить участки с заданной последовательностью.

Такие мутагены, точно нитрозами-ны, набавляют к основанию метальную или этиль-ную группу. Например, кое-когда гуанин превращает в О-метилгуанин, он иногда учредит пару с тимином вместо цитозина, как тоже ввергает к мутации. Нит-розамины обычно организуются в квашеной среде желудка из нитритов, и это вынуждает серьезно задуматься об пользовании нитритов в пищевой индустрии . (В 1976 лет Управление по контролю за продуктами и лекарствами Америк понизило мыслимый уровень нитритов в мясных консервах с 200 до 50—125 ед. на миллион.) одолжить виды повреждений, ровно и повреждения от 5-BU, приключаются обычно неси репликации, поэтому к влиянию этих лазутчиков восприимчивы, прежде всего, распределять клетки.Мы живем в мире, заполоненном отходами и продуктами индустриального производства. посему помимо знакомых мутагенов на наши ДНК воздействуют всевозможные химические вещества, воздействие которых опять не овладеть и непредсказуемо. столь , при сгорании многих веществ образуется бензопирен, который ферментами печени преобразуется в форму, реагирующую с ДНК. Бензопирен образуется и при копчении продуктов, иногда повара силятся придать родные блюдам аппетитную поджаристую корочку. Многим нравится арахисовое масло, подумывая на его поверхности организуется плесень, воспитывающая афлатоксины, снова один класс мутагенов. Это одна из самых главных опасностей, стерегущих тех, кто-нибудь ест арахис и продукты из него. однако мы назвали только кой-какой-никакой из ведомых опасных химических веществ нынешнего мира, и наверняка грызть много эдаких , о каких мы посчитай ничего или вовсе не знаем. Система восстановления ДНКПо мере воспитания жизни на нашей миру клетки стабильно встречались с различными мутагенами как в виде излития , так и в обличье химических веществ. густота мутации обязана находиться в пределах каких-то границ, отчего давление отбора приводило к эволюции систем, способных восстанавливать повреждения в родные ДНК, а также исправлять случайные погрешности , которые устойчиво происходят тащи репликации ДНК, поскольку механизм репликации далек от совершенства.Одна из ферментных систем ополчает повреждения, порожденные ультрафиолетовым излитием . Когда ДНК поглощает ультрафиолетовый свет, смежные пиримидиновые начатки одной порядка (например, тимин), оснуют сложные сплочения , подобные димеру тимина: Ферменты распознают димер, вырезают его и заменяют вторыми основаниями. да ультрафиолет, тем не менее, продолжает представлять тяжесть для ДНК, потому что многие вызванные им повреждения каморки устранить не могут. Основная угроза ультрафиолетового облучения — вырабатывание рака кожицы . Известно, что среди функционирующих на выявленном воздухе, под лучами солнца, происшествия рака кожицы выше посредственных показателей. У фермеров, например , часто затеивается рак кожицы шеи, а у вагоновожатых грузовиков рак развивается плотнее на левой руке, чем на безвинной . Данные о раке шкурки в чем-то противоречат страдать привычке жителей Северной Америки и Европы загорать и их выступлениям о куколке смуглой кожуры . Часто случается так, точно под действием солнечного излития кожа останавливается сухой и дряблой, и в плоде люди посредственного возраста кажутся менее заманчиво и, последнее же, совсем не настолько , как они надеялись казаться , принимая безоблачные ванны.

скованных с сексуальными хромосомами в значительное количество раз (от 20 до 200), а это полноте иметь нешуточные последствия для населения.вознамериваясь радиация требует рак и другие нарушения у народ , подвергшегося ее воздействию, наибольшее беспокойство призывает влияние радиации на конуры половых оков , в каких-нибудь образуются живчики и яйцеклетки. Мутантные аллели, найди все вредные , могут изобразиться последующим поколениям и усилить число генетически обусловленных нездоровий внутри внешности . Конечно, посланном облучения мутантными становятся не все сексуальные клетки. Мутации больше подвержены женские сексуальные клетки, так как женщины рождаются куцее с резервом будущих яйцеклеток. На протяжении целого репродуктивного времени они устойчиво подвергаются действиям мутагенов. У мужчин живчики образуются устойчиво , и собираясь во пора воздействия поднятой радиации мутации происходят гуще , после прекращения такого влияния уровень мутаций новых живчиков возвращается к норме.Ядерное оружие по-давнему представляет собой угрозу, мысля в ругательное время публики все плотнее испытывают тревогу по предлогу аварий на атомных электростанциях и их радиоактивных отдалений . Среди самых известных — крушение 1979 года около Харрисберга (штат Пенсильвания), и авария 1986 годы в Чернобыле. Они показали ложность хвастливых ратификаций , что атомная энергетика — самый безопасный облик современных технологий. В ходе дознания инцидента в Харрисберге выяснилось, как низкий величина радиации не так уж безвреден, как считалось прежде . Самое антипатичное впечатление осталось от того рвения, с каким государственные чиновники старались скрыть или приуменьшить величины опасности радиации. Для проверки боеспособности войск в радиусе воздействия ядерного разрыва военное командование США преднамеренно организовало последовательность учений, в которых влиянию радиации опрокидывали тысячи рядовых . Впоследствии середки по проверке заболеваний фиксировали высокий величина смертности от лейкемии среди участников ссудить учений. белокровие отмечалась также и у детей, родить в Юте во период наземных проб ядерного средства в Неваде, причем частота болячек соответствовала графику испытаний. осмотры рабочих бранных судостроительных заводов в Портсмуте показали, как из-за поднятого воздействия радиации, ключом которой имелись атомные подводные лодки, усилился уровень смертности и возросла частота хромосомных повреждений. У рабочих боевых судостроительных заводов Великобритании, доза облучения каких превышала нормативные 5 бэр в возраст , также имелась повышенная густота хромосомных аберраций. посланном этого Национальная академия уроков США обнародовала , что минимально допустимого величины биологической тяжести радиации не существует.что нам отодвигать к неизменно появляющимся в средствах массовой информации сенсационным рассказам о мутациях? К катастрофам на атомных электростанциях? К проблеме захоронения радиоактивных отдалений , которые останутся радиоактивными на протяжении десятков тысяч возрастов ? К книге , что цельный город Порт-Хоуп в канадской провинции Онтарио заражен радиоактивным газом радоном, который-нибудь образовался в результате захоронения отходов близлежащей компании по производству радиоактивных веществ? И хотя раковые заболевания безмерно опасны, воздействие радиации не ограничивается мутациями в соматических клетках. следствия мутаций сексуальных клеток более непредсказуемы и потому велико опаснее. Человечество подвергает